De alguna manera este momento tenia que llegar, tarde o temprano, si bien me tomo tiempo decidir poder escribir y detallar los resultados de la biopsia, de acuerdo a la interpretación de la doctora y de la difícil decisión que tendría que tomar; en cierta forma imaginaba que seria una situación compleja, al igual que en otras ocasiones esa semana tenia que hacerme exámenes de sangre, ya que el día martes vería a la oncóloga, ese día me acompaño Kathy, llegamos temprano, estábamos nerviosos, llego la doctora y pasamos muy luego, sin saber ella el resultado de la biopsia, reviso mi ficha e interpreto el resultado, fue muy categórica en su expresión, me consulto si había leído el examen, yo menciones que si, siguió me dijo, con este resultado me atrevería a decir que estamos un poco mejor, de que cuando llegaste, para que decirles lo que sentí, muy duro y crudo, pero quería saber la verdad; si bien la cirugía ayudo a la reducción de cantidad de tumores que tenia, la incorporación de ganglios que manifestaban un contagio de adenocarcinoma era muy malo; si bien la quimioterapia realizada y soportada por mi organismo durante el 2007, sirvió para disminuir el tamaño y en algunos casos quemaron tumores de mi hígado; la realidad de mi caso, tratado desde que llegue era critico, ya que el cáncer se manifestó de tal manera que llego al grado IV, que si no es el mayor grado , es uno de los peores y que en consecuencia no tiene cura. En ese momento tendríamos que tomar una decisión, respecto a los dos caminos que nos ofrecía la doctora, la primera era seguir con el mismo esquema FOLFOX, que se había suministrado durante todo el 2007, lo que de alguna manera no aseguraba que la enfermedad se mantuviera a raya, y la otra era terminar con el esquema, y descansar, que también era muy valido según la doctora, serian algunos meses, hasta realizarme exámenes, si estos mostraban que la enfermedad había progresado, me sometería a otro esquema muy similar a el anterior, pero la significancia era que tendría que comprar las drogas, las cuales tienen un valor similar a folfox, el tratamiento seria de la siguiente forma: una quimioterapia por semana, por siete semanas seguidas, descansando dos meses, según el organismo; era muy difícil tomar la decisión en ese momento, la doctora nos dio un momento, lo conversamos y aun asi no sabíamos que hacer, decidí realizarme esta quimio, para tener una semana mas para pensar. Me hospitalicé el día siguiente, miércoles, mi animo no estaba muy bueno, ese día fue terrible, como de costumbre me colocaron las vías, la droga ya había llegado preparada al pabellón, me conectaron, paso una hora, comencé a sentir frió, tenia pequeñas convulsiones que de a poco sed fueron convirtiendo en incontrolables, mis músculos me dolían, además de sentir mucho frió, las enfermeras del pabellón junto a paramédicos y dos doctoras, me socorrieron, primero cortando las infusiones que tenia en ambos brazos, inyectando un sinnúmero de medicamentos los cuales no eran diluidos, para estabilizarme, mis venas me dolían, estaba con miedo, nunca había reaccionado a la droga de esa manera, el ultimo medicamento fue diazepan, después de media hora me había estabilizado; después llego mi señora, le dije NO QUIERO MAS....!!, quiero irme, le conté todo lo que viví, hablo con la enfermera, se comunicaron con la doctora, la enfermera converso sobre lo que significaba salir del protocolo, yo ya lo sabia, de alguna forma termino convenciéndome, para terminar la quimioterapia, dándome como alternativa volver al día siguiente, decidí que si, el día jueves me pondrían un catéter venoso central , (una vía, conectada a una vena del cuello), esto lo intento realizar un anestesista, en pabellón, digo lo intento por que no pudo; incluso quedo manifestado en la ficha. pensé ¿será una señal?......, bueno el mismo anestesista me puso una granula de bebe en mi mano, esa sirvió para terminar de administrar la droga, termine saliendo del hospital el día Domingo... para mi era mucho; y después de pensar, por bastantes días, he tomado una decisión, de la cual aun la doctora no se entera, pero lo sabrá mañana, terminare con el protocolo, que no significa abandonar por completo el hospital ni el seguimiento de mi enfermedad, eso continua unos tres años mas, según todos los documentos que he firmado, además no quiero que piensen que me quedare de brazos cruzados, ya he visitado profesionales que me ayudaran con otros métodos, y la primera acción que debo realizar es dejar el azúcar, ya que según los estudios comprobados a nivel mundial, el cáncer se alimenta de glucosa y es algo muy básico si lo miramos detenidamente, lo que nos preguntamos es ¿POR QUE LA DOCTORA, NO SUGIRIO ESTO?, extraño por decirlo menos y la primera pregunta que le haré mañana; la decisión que tome, para que sepan, no significa muchas cosas: NO SIGNIFICA QUE ME QUEDARE SENTADO ESPERANDO UN PRONTO FINAL DE MI EXISTENCIA, NO SIGNIFICA QUE CUANDO ME VEAN ME DIGAN LAMENTO LA DECISION QUE TOMASTE, NO SIGNIFICA QUE ANDARE TRISTE POR LA VIDA, al contrario ya que si tome esta decisión es para disfrutar, y además quiero recuperar mi espíritu, que ya esta enfermedad estaba opacando, sigan ingresando a mi blog , por que seguiré escribiendo, sobre todo lo bonito que viviré de aquí en adelante..... Gracias y enormes abrazos
